Planejativo

Tipos sanguíneos, Sistema ABO e Fator RH

Água e Sais Minerais

Carboidratos

Lipídios e Colesterol

Aminoácidos e Proteínas

Enzimas e Anticorpos

Vitaminas

Ácidos nucleicos

Introdução à citologia e Modelos celulares

Membrana plasmática: Classificação e Fisiologia

Fotossíntese e Quimiossíntese

Respiração celular

Fermentação

Núcleo celular

Ciclo celular e Etapas da divisão celular

Mitose

Meiose

Gametogênese

Mutações e Anomalias cromossômicas

Visão geral de Genética e Código genético

Primeira lei de Mendel e Heredogramas

Segunda lei de Mendel

Interação Gênica

Herança sexual

Linkage e mapeamento de genes

Engenharia genética, genoma e biotecnologia

Introdução à Biologia e Método Científico

Citoplasma: Retículo endoplasmático e Complexo de Golgi

Citoplasma: Lisossomos, Peroxissomos, Centríolos e Mitocôndrias

Citoplasma: Plastos, Cloroplastos e Vacúolo

Membrana plasmática: Transporte passivo e transporte ativo

Citoplasma: Visão geral, Citoesqueleto e Ribossomos

Polialelia e Genes letais

Alguns pontos-chave dessa matéria para o ENEM que devem ser levados em conta ao estudarmos são:

Uma breve apresentação dos grupos sanguíneos. Fonte: 

Os tipos sanguíneos desempenham um papel fundamental nas transfusões de sangue e na compatibilidade sanguínea, sendo um tema relevante tanto para a biologia quanto para a medicina.

Antes de começarmos a explorar os tipos sanguíneos, é importante revisar a aula sobre "

". Nessa aula, são apresentados muitos conceitos importantes que ajudarão a compreender melhor os tipos sanguíneos, como a estrutura e função das células sanguíneas. Ao revisar esses conceitos, você terá uma base sólida para entender a importância e a complexidade dos tipos sanguíneos e suas implicações no nosso organismo.

O sistema ABO é um sistema de classificação dos tipos sanguíneos humano baseado na presença ou ausência de antígenos (aglutinogênios) específicos na superfície das hemácias (glóbulos vermelhos) e de anticorpos (aglutininas) no plasma sanguíneo. Esse sistema foi descoberto pelo cientista austríaco Karl Landsteiner no início do século XX e tem importância fundamental para a medicina, especialmente em transfusões sanguíneas e transplantes.

No sistema ABO, existem quatro tipos sanguíneos principais: A, B, AB e O. A classificação é determinada pelos seguintes critérios:

Os aglutinogênios (antígenos) são substâncias presentes na superfície das hemácias que podem desencadear uma resposta imunológica quando em contato com um organismo que não os reconhece como parte de si mesmo. Já as aglutininas (anticorpos) são proteínas do sistema imunológico presentes no plasma sanguíneo, que têm a função de identificar e neutralizar substâncias estranhas, como antígenos de tipos sanguíneos diferentes.

A compatibilidade entre tipos sanguíneos é crucial em transfusões, pois a mistura de sangue com antígenos e anticorpos incompatíveis pode levar à aglutinação das hemácias e consequentes problemas de saúde graves ou até fatais.

A compatibilidade sanguínea no sistema ABO é essencial para garantir a segurança das transfusões de sangue. A regra básica é que os anticorpos presentes no plasma do receptor não devem reagir com os antígenos nas hemácias do doador. A seguir, detalharemos a compatibilidade sanguínea entre os diferentes tipos do sistema ABO:

É importante mencionar que, além do sistema ABO, a compatibilidade sanguínea também é influenciada pelo fator Rh, outro sistema de classificação de tipos sanguíneos baseado na presença ou ausência do antígeno D. Para garantir a segurança das transfusões, é fundamental considerar tanto o sistema ABO quanto o fator Rh.

Possíveis heranças de um grupo sanguíneo a partir do pai e da mãe biológicos. Fonte na própria imagem.

A hereditariedade no sistema ABO envolve a transmissão dos alelos (variações de um gene) responsáveis pelos diferentes tipos sanguíneos de pais para filhos. No sistema ABO, existem três alelos principais: I

 é responsável pelo tipo sanguíneo A, I

 pelo tipo B e i pelo tipo O. Cada pessoa possui dois alelos, um herdado de cada progenitor, e a combinação desses alelos determina o tipo sanguíneo do indivíduo.

Aqui estão as possíveis combinações de alelos e seus respectivos tipos sanguíneos:

Na tabela, vemos todas as possíveis combinações.

O sistema MN é outro sistema de classificação dos tipos sanguíneos em humanos, descoberto pelos cientistas Karl Landsteiner e Philip Levine em 1927. Esse sistema é baseado na presença ou ausência de dois antígenos específicos, chamados de M e N, que são encontrados na superfície das hemácias.

No sistema MN, há três tipos sanguíneos principais, que são determinados pela combinação dos antígenos M e N:

A herança dos tipos sanguíneos no sistema MN é determinada por dois alelos co-dominantes, chamados de L^M e L^N. Cada pessoa possui dois desses alelos, um herdado de cada progenitor. A combinação desses alelos determina o tipo sanguíneo MN do indivíduo:

A co-dominância significa que ambos os alelos são expressos igualmente quando presentes juntos, como no caso do tipo MN, onde as hemácias possuem ambos os antígenos M e N.

É importante notar que, embora o sistema MN seja interessante do ponto de vista genético e imunológico, ele tem menos relevância clínica do que o sistema ABO e o fator Rh no contexto de transfusões sanguíneas e transplantes. No entanto, o conhecimento desse sistema ajuda a compreender a diversidade dos tipos sanguíneos humanos e suas implicações genéticas e imunológicas.

A formação de anticorpos anti-M ou anti-N acontece apenas após a exposição prévia (esse fenômeno também é observado no sistema Rh). Dessa forma, não ocorrerá uma reação de incompatibilidade caso um indivíduo do grupo M receba sangue do tipo N, a menos que essa pessoa já tenha sido sensibilizada por transfusões sanguíneas anteriores.

Acima, vemos como se deu o descobrimento do fator Rh. Fonte: 

O fator Rh é outro sistema importante de classificação dos tipos sanguíneos em humanos, descoberto em 1940 pelos cientistas Karl Landsteiner e Alexander Wiener. O termo "Rh" é derivado de "Rhesus", um tipo de macaco no qual o antígeno foi inicialmente identificado. O fator Rh é baseado na presença ou ausência de um antígeno específico chamado antígeno D nas hemácias.

No sistema Rh, os tipos sanguíneos são categorizados em dois grupos principais:

A herança do fator Rh é determinada por alelos dominantes e recessivos. O alelo dominante (R) é responsável pela presença do antígeno D, enquanto o alelo recessivo (r) não produz o antígeno D. Cada pessoa possui dois desses alelos, um herdado de cada progenitor. A combinação desses alelos determina se um indivíduo é Rh positivo ou negativo:

O fator Rh é clinicamente significativo, especialmente no contexto de transfusões sanguíneas e na gravidez. É crucial realizar testes de compatibilidade sanguínea antes de uma transfusão para evitar a formação de anticorpos anti-D, que podem causar reações adversas. Na gravidez, a incompatibilidade do fator Rh entre a mãe e o feto pode levar à doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), uma condição que pode causar anemia e icterícia no bebê.

O sistema Rh e o sistema ABO são frequentemente combinados na classificação dos tipos sanguíneos (por exemplo, A+, B-, O+, AB-), fornecendo informações mais completas e ajudando a garantir a segurança e a compatibilidade nas transfusões sanguíneas e outras intervenções médicas.

Com a presença do fator Rh, o sistema de doação de sangue segue a seguinte tabela:

Um esquema resumindo o funcionamento da eritoblastose fetal. Fonte: 

A eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), é uma condição que ocorre quando há incompatibilidade do fator Rh entre a mãe e o feto. Essa incompatibilidade pode levar à destruição das hemácias do feto, resultando em anemia e outros problemas de saúde.

A eritroblastose fetal acontece quando a mãe é Rh negativo (Rh-) e o feto é Rh positivo (Rh+). Durante a gravidez, especialmente no momento do parto, as hemácias do feto podem entrar na circulação sanguínea da mãe. Se a mãe for Rh-, o contato com as hemácias Rh+ do feto pode fazer com que ela desenvolva anticorpos anti-D.

Na primeira gravidez, geralmente não há problemas, pois a formação de anticorpos demora um tempo, e a mãe não produz uma quantidade significativa de anticorpos durante essa gestação. No entanto, em gestações subsequentes com fetos Rh+, os anticorpos anti-D da mãe podem atravessar a placenta e atacar as hemácias do feto, levando à eritroblastose fetal.

Os efeitos da eritroblastose fetal no recém-nascido podem variar, incluindo:

Para prevenir a eritroblastose fetal, as gestantes Rh- podem receber uma injeção de imunoglobulina anti-D (também conhecida como RhoGAM) por volta da 28ª semana de gestação e novamente após o parto, se o recém-nascido for Rh+. Essa injeção impede a formação de anticorpos anti-D, reduzindo o risco de complicações em gestações futuras com fetos Rh+.