Planejativo

Herança sexual

Água e Sais Minerais

Carboidratos

Lipídios e Colesterol

Aminoácidos e Proteínas

Enzimas e Anticorpos

Vitaminas

Ácidos nucleicos

Introdução à citologia e Modelos celulares

Membrana plasmática: Classificação e Fisiologia

Fotossíntese e Quimiossíntese

Respiração celular

Fermentação

Núcleo celular

Ciclo celular e Etapas da divisão celular

Mitose

Meiose

Gametogênese

Mutações e Anomalias cromossômicas

Visão geral de Genética e Código genético

Primeira lei de Mendel e Heredogramas

Segunda lei de Mendel

Interação Gênica

Tipos sanguíneos, Sistema ABO e Fator RH

Linkage e mapeamento de genes

Engenharia genética, genoma e biotecnologia

Introdução à Biologia e Método Científico

Citoplasma: Retículo endoplasmático e Complexo de Golgi

Citoplasma: Lisossomos, Peroxissomos, Centríolos e Mitocôndrias

Citoplasma: Plastos, Cloroplastos e Vacúolo

Membrana plasmática: Transporte passivo e transporte ativo

Citoplasma: Visão geral, Citoesqueleto e Ribossomos

Polialelia e Genes letais

Alguns pontos-chave dessa matéria para o ENEM que devem ser levados em conta ao estudarmos são:

1. Herança Sexual: Conceitos Introdutórios

Os cromossomos sexuais são um par de cromossomos que determinam o sexo de um indivíduo em muitas espécies, incluindo os humanos. Nos humanos, existem dois tipos de cromossomos sexuais: o cromossomo X e o cromossomo Y. Esses cromossomos são responsáveis por transmitir características genéticas relacionadas ao sexo e desempenham um papel crucial na determinação do sexo de um indivíduo.

Em geral, o cromossomo X é maior e contém mais genes do que o cromossomo Y. A diferença de tamanho e a quantidade de genes entre os cromossomos X e Y são a base para entender a herança sexual. Na espécie humana, as mulheres possuem dois cromossomos X (XX), enquanto os homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).

A herança sexual se refere à forma como os genes localizados nos cromossomos sexuais são transmitidos de pais para filhos. Alguns traços e distúrbios genéticos são herdados de forma específica ao sexo, o que significa que estão relacionados à presença ou ausência de um cromossomo X ou Y. Por exemplo, a hemofilia e o daltonismo são condições genéticas ligadas ao cromossomo X, sendo mais comuns em homens do que em mulheres, uma vez que os homens possuem apenas um cromossomo X e, portanto, têm maior probabilidade de expressar o gene mutante.

a) Genes ligados ao sexo e parcialmente ligados ao sexo

Genes ligados ao sexo são aqueles localizados nos cromossomos sexuais (cromossomos X e Y). Esses genes têm padrões de herança específicos, pois estão diretamente relacionados à determinação do sexo de um indivíduo. Os genes ligados ao sexo mais comumente estudados são aqueles localizados no cromossomo X, pois este cromossomo contém uma quantidade maior de genes em comparação ao cromossomo Y.

Os genes parcialmente ligados ao sexo, também conhecidos como genes com ligação ao sexo incompleta, são aqueles que estão localizados nos cromossomos sexuais, mas não seguem um padrão de herança estritamente relacionado ao sexo. Isso ocorre porque esses genes podem ser influenciados por outros fatores genéticos ou ambientais, resultando em uma expressão fenotípica que não é exclusivamente determinada pelo sexo do indivíduo.

Em ambos os casos, a herança dos genes ligados ao sexo ou parcialmente ligados ao sexo pode resultar em diferenças na expressão de traços ou na prevalência de distúrbios genéticos entre os sexos. No entanto, a principal diferença entre eles está na consistência dos padrões de herança: os genes ligados ao sexo apresentam padrões de herança mais consistentes e previsíveis em relação ao sexo, enquanto os genes parcialmente ligados ao sexo têm padrões de herança menos previsíveis e podem ser influenciados por fatores adicionais.

Os córpusculos de Barr são interessantes resíduos de cromossomos, que existem devido a um mecanismo chamado "compensação de dose". Fonte: 

O mecanismo de compensação de dose é um processo que ocorre em células de mamíferos, incluindo humanos, para equilibrar a expressão de genes presentes nos cromossomos sexuais X e Y. Como as mulheres têm dois cromossomos X e os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y, a expressão dos genes presentes no cromossomo X poderia, teoricamente, ser o dobro nas mulheres em comparação aos homens. No entanto, a compensação de dose garante que os níveis de expressão gênica sejam semelhantes entre os sexos.

Em humanos, o principal mecanismo de compensação de dose é conhecido como inativação do cromossomo X (XCI, do inglês "X Chromosome Inactivation"). A XCI é um processo epigenético altamente regulado que ocorre durante o desenvolvimento embrionário. Ele silencia aleatoriamente um dos dois cromossomos X nas células das fêmeas, resultando na inativação de aproximadamente 50% dos genes no cromossomo X inativado. A inativação é mediada por modificações químicas no DNA e nas histonas, que condensam a estrutura do cromossomo X inativado, formando uma estrutura compacta chamada corpúsculo de Barr.

Como resultado da inativação do cromossomo X, as mulheres possuem uma mistura de células com um cromossomo X materno ativo e células com um cromossomo X paterno ativo. Esse processo de compensação de dose permite que a expressão dos genes no cromossomo X seja equilibrada entre homens e mulheres. No entanto, é importante notar que nem todos os genes no cromossomo X inativado são completamente silenciados; alguns genes continuam a ser expressos, embora em níveis mais baixos. Esses genes são chamados de genes "escapados" da inativação do cromossomo X.

Uma gata calica. Somente gatas podem ter este padrão de coloração. Fonte: 

A coloração calica em gatas é um exemplo de como a compensação de dose, através da inativação do cromossomo X, influencia a expressão fenotípica. As fêmeas têm dois cromossomos X, cada um com um alelo para a cor do pelo (preto ou laranja). Durante o desenvolvimento, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em cada célula, levando à formação de manchas pretas e laranjas na pelagem. Esse fenômeno ocorre devido à inativação do cromossomo X, que equilibra a expressão gênica entre os sexos. Já a cor branca é a "cor de fundo". Daí, resultam-se gatas calicas, de três cores.

O sistema sexual das abelhas é bastante diferente de nós, mamíferos. Fonte: 

Existem diversos sistemas de determinação sexual em diferentes organismos. Aqui estão brevemente descritos quatro dos sistemas mais conhecidos:

Esses diferentes sistemas de determinação sexual demonstram a diversidade de mecanismos envolvidos na diferenciação sexual entre espécies.

Um mapa mental com alguns tipos de determinação sexual. Fonte na própria imagem.

Organismos monoicos (hermafroditas) não possuem um sistema específico de determinação sexual cromossômica ou genética. Em essência, todos os indivíduos dessa espécie apresentam um cariótipo semelhante. Esse fenômeno é observado na maior parte das plantas e em animais como minhocas, lesmas e caracois.

 sobre herança sexual, com seus três principais tipos. Fonte: 

Existem três principais tipos de heranças sexuais, que descrevem como as características relacionadas ao sexo são transmitidas de geração em geração:

Essas três categorias de herança sexual explicam a diversidade de padrões de herança e expressão de características genéticas relacionadas ao sexo em diferentes organismos.

A herança ligada ao sexo, também conhecida como herança ligada ao X, ocorre quando um gene responsável por uma característica ou condição está localizado no cromossomo X. Como os cromossomos sexuais são herdados de maneira diferente entre os sexos, o padrão de herança dessas características está diretamente relacionado ao sexo do indivíduo.

As mulheres possuem dois cromossomos X (XX), o que significa que elas têm duas cópias de cada gene localizado no cromossomo X. Portanto, as mulheres podem ser homozigotas (duas cópias idênticas do gene) ou heterozigotas (duas cópias diferentes do gene) para uma característica ligada ao X. Se uma mulher é heterozigota para um gene recessivo ligado ao X, ela geralmente não expressa a característica, pois a cópia normal do gene no outro cromossomo X é dominante e mascara o efeito do gene recessivo.

Os homens, por outro lado, têm apenas um cromossomo X e um cromossomo Y (XY). Como resultado, eles têm apenas uma cópia de cada gene localizado no cromossomo X. Isso torna os homens mais suscetíveis a expressar características e condições ligadas ao X, especialmente aquelas causadas por genes recessivos. Se um homem herda uma cópia mutante de um gene recessivo ligado ao X, ele expressará a característica ou condição associada, pois não possui uma segunda cópia normal do gene no cromossomo Y para mascarar o efeito do gene mutante.

Exemplo de como funciona uma herança ligada ao X. Fonte: 

Exemplos de condições ligadas ao X incluem o daltonismo e a hemofilia. Ambas são causadas por genes recessivos no cromossomo X e são mais comuns em homens do que em mulheres. No caso das mulheres, a condição só se manifestará se elas herdarem duas cópias do gene mutante (uma de cada progenitor). No entanto, os homens desenvolverão a condição se herdarem uma única cópia do gene mutante de sua mãe.

Em resumo, a herança ligada ao sexo (ou ligada ao X) envolve a transmissão de características e condições através de genes localizados no cromossomo X, com padrões de herança que variam entre os sexos.

 das heranças restritas ao sexo. Fonte na própria imagem.

A herança restrita ao sexo, também conhecida como herança limitada ao sexo, ocorre quando os genes responsáveis por uma característica estão presentes em ambos os sexos, mas a expressão da característica se manifesta apenas em um dos sexos. Isso acontece porque a expressão desses genes está associada a órgãos ou tecidos específicos do sexo, ou a hormônios sexuais que influenciam a expressão do gene.

Nesse tipo de herança, os genes não estão localizados nos cromossomos sexuais (X ou Y), mas em cromossomos autossômicos (não sexuais). No entanto, a expressão desses genes é condicionada pela presença de fatores específicos do sexo, como hormônios, que são responsáveis pela diferenciação entre machos e fêmeas.

Também é conhecida como herança restrita ao Y, já que há uma regiçao não homóloga entre X e Y. Fonte: 

Um exemplo clássico de herança restrita ao sexo é a presença de chifres em cervos. Os genes envolvidos no desenvolvimento dos chifres estão presentes em ambos os sexos, mas apenas os machos desenvolvem chifres. Isso ocorre porque a expressão desses genes é induzida pela presença de hormônios sexuais masculinos, como a testosterona. Como as fêmeas não produzem testosterona em níveis significativos, elas não expressam essa característica, mesmo tendo os genes para o desenvolvimento dos chifres.

Em resumo, a herança restrita ao sexo se refere a características que são geneticamente determinadas em ambos os sexos, mas cuja expressão é condicionada por fatores específicos do sexo, como hormônios ou tecidos. Essas características são transmitidas de forma autossômica, mas a expressão é limitada a um dos sexos.

A herança influenciada pelo sexo, também conhecida como herança modificada pelo sexo, ocorre quando os genes responsáveis por uma característica estão presentes em ambos os sexos e podem ser expressos em ambos, mas a expressão da característica é afetada pelo sexo do indivíduo. Nesse tipo de herança, a expressão de um gene pode ser mais forte ou mais fraca dependendo do sexo, ou a probabilidade de expressar a característica pode variar entre os sexos.

Os genes envolvidos na herança influenciada pelo sexo estão localizados em cromossomos autossômicos, não nos cromossomos sexuais. No entanto, a expressão desses genes é influenciada pelos hormônios sexuais ou outros fatores relacionados ao sexo, resultando em diferenças fenotípicas entre machos e fêmeas.

Um exemplo comum de herança influenciada pelo sexo é a calvície padrão masculina, também conhecida como alopecia androgenética. A predisposição genética para a calvície padrão masculina é herdada de forma autossômica, o que significa que tanto homens quanto mulheres podem ter os genes associados a essa característica. No entanto, a expressão da calvície é mais comum e ocorre mais cedo nos homens do que nas mulheres. Isso acontece porque a expressão dos genes relacionados à calvície é influenciada pelos hormônios androgênicos, como a testosterona, que são mais abundantes nos homens.

Em resumo, a herança influenciada pelo sexo se refere a características cuja expressão é afetada pelo sexo do indivíduo, embora os genes envolvidos estejam presentes em ambos os sexos e localizados em cromossomos autossômicos. Essas características podem ser expressas em ambos os sexos, mas a probabilidade ou intensidade da expressão pode variar entre machos e fêmeas devido a fatores como hormônios sexuais.

Aqui estão exemplos de cada tipo de herança sexual:

Esses exemplos ilustram como as características e condições ligadas ao sexo, restritas ao sexo e influenciadas pelo sexo são transmitidas e expressas de maneira diferente entre os sexos, refletindo a interação entre fatores genéticos e hormonais.