Planejativo

Citoplasma: Lisossomos, Peroxissomos, Centríolos e Mitocôndrias

Água e Sais Minerais

Carboidratos

Lipídios e Colesterol

Aminoácidos e Proteínas

Enzimas e Anticorpos

Vitaminas

Ácidos nucleicos

Introdução à citologia e Modelos celulares

Membrana plasmática: Classificação e Fisiologia

Fotossíntese e Quimiossíntese

Respiração celular

Fermentação

Núcleo celular

Ciclo celular e Etapas da divisão celular

Mitose

Meiose

Gametogênese

Mutações e Anomalias cromossômicas

Visão geral de Genética e Código genético

Primeira lei de Mendel e Heredogramas

Segunda lei de Mendel

Interação Gênica

Tipos sanguíneos, Sistema ABO e Fator RH

Herança sexual

Linkage e mapeamento de genes

Engenharia genética, genoma e biotecnologia

Introdução à Biologia e Método Científico

Citoplasma: Retículo endoplasmático e Complexo de Golgi

Citoplasma: Plastos, Cloroplastos e Vacúolo

Membrana plasmática: Transporte passivo e transporte ativo

Citoplasma: Visão geral, Citoesqueleto e Ribossomos

Polialelia e Genes letais

Alguns pontos-chave dessa matéria para o ENEM que devem ser levados em conta ao estudarmos são:

O lisossomo é uma organela presente apenas em células eucarióticas responsável pela digestão intracelular, que garante a degradação de materiais capturados pela célula e a reciclagem de alguns componentes celulares (autofagia).

Essa organela é geralmente esférica, rodeada por uma única membrana e contém cerca de 40 tipos diferentes de enzimas. Quando as enzimas estão presentes apenas em seu interior, é chamado de lisossomo primário, enquanto que quando se funde com alguma vesícula para realizar a digestão, é chamado de lisossomo secundário.

As enzimas presentes nos lisossomos são peptidases, nucleases, lipases e outras hidrolases que são capazes de digerir proteínas, ácidos nucleicos, lipídios e outras moléculas. Essas enzimas funcionam em um ambiente ácido, e por isso a digestão ocorre dentro dos lisossomos para não prejudicar a célula.

O lisossomo é a organela envolvida nos processos de endocitose e exocitose, pois é a responsável pela digestão intracelular.

Realizar a digestão intracelular de macromoléculas e outras partículas capturadas pela célula por endocitose, além de permitir a reciclagem de organelas e componentes celulares envelhecidos.

Os materiais que serão degradados seguem diferentes rotas para chegar até os lisossomos. No processo de fagocitose, as células capturam partículas através de projeções citoplasmáticas chamadas pseudópodes, que se fundem formando o fagossomo. Os fagossomos são então direcionados aos lisossomos para digestão intracelular. A fagocitose é fundamental para a alimentação de células, como as amebas, e também para a defesa do organismo pelos macrófagos.

Na endocitose de líquidos e moléculas em vesículas menores, o conteúdo é entregue aos endossomos, que distribuem os materiais endocitados. Os endossomos, por sua vez, entregam o conteúdo aos lisossomos para a digestão ocorrer. O processo de endocitose é importante na regulação da composição química do citoplasma e na absorção de nutrientes pelas células.

Autofagia é um processo de degradação intracelular que envolve a digestão de organelas e componentes celulares envelhecidos ou danificados, por meio dos lisossomos. Durante a autofagia, a célula envolve as organelas com uma membrana, formando uma estrutura chamada autofagossomo, que é transportada para o lisossomo. As enzimas digestivas presentes no lisossomo degradam os componentes celulares encapsulados no autofagossomo, permitindo a reciclagem de seus componentes e a renovação da célula. Esse processo é fundamental para a manutenção da homeostase celular e a sobrevivência das células em condições de estresse.

Peroxissomos, também conhecidos como peroxissomas, são organelas celulares presentes em células vegetais e animais. Em formato de vesículas arredondadas, eles estão localizados no citoplasma da célula e possuem enzimas digestivas responsáveis por oxidar substâncias orgânicas.

Os peroxissomos possuem uma estrutura básica envolta por uma membrana lipoproteica, contendo enzimas oxidases em seu interior que são responsáveis pela oxidação de substâncias orgânicas. Essas organelas desempenham funções essenciais no metabolismo celular e na eliminação de substâncias tóxicas produzidas pelo próprio organismo.

Os peroxissomos têm como principal função a digestão de algumas substâncias, pois em seu interior estão armazenadas enzimas oxidases. Essas enzimas oxidam os ácidos graxos para a síntese de colesterol e também são utilizadas como matéria-prima na respiração celular, com o objetivo de gerar energia.

Durante as reações de oxidação, é produzido o peróxido de hidrogênio (H

), o que dá nome a essa organela. Os peroxissomos são encontrados no corpo humano em células hepáticas e renais, desempenhando funções importantes, como auxiliar na produção de sais biliares no fígado e neutralizar substâncias tóxicas através da enzima catalase.

Na reação química acima, podemos notar que a enzima catalase dos peroxissomos degrada o peróxido de hidrogênio, transformando-o em água e oxigênio.

Os centríolos são organelas cilíndricas encontradas em células animais e algumas células vegetais. Eles são formados por nove conjuntos de três microtúbulos, organizados perpendicularmente uns aos outros.

A principal função dos centríolos é a organização do citoesqueleto e participação na divisão celular, formando o fuso mitótico, que auxilia na separação dos cromossomos durante a mitose. Durante os processos mitóticos e meióticos, feixes de microtúbulos e microfibrilas são sintetizados no citoplasma (e recebem o nome de ásteres) e posicionados de modo a uma de suas extremidades ficar ligada ao centríolo, enquanto a outra extremidade prende-se ao centrômero do cromossomo. Além disso, eles também estão envolvidos na formação de cílios e flagelos, que têm a função de movimentar a célula ou partículas sobre a superfície celular.

Nos seres humanos, os centríolos também são encontrados no complexo de Golgi, onde ajudam na formação de vesículas transportadoras. Eles estão ausentes em algumas células, como as células nervosas e musculares maduras.

As mitocôndrias são organelas celulares encontradas em praticamente todas as células eucarióticas, responsáveis pelo processo de respiração celular. Elas estão presentes em maior número em células e regiões celulares que demandam maior gasto energético. As mitocôndrias surgiram há cerca de 2,5 bilhões de anos a partir de organismos aeróbios e apresentam características únicas, como uma dupla membrana e um DNA circular. Essas organelas possuem uma estrutura altamente organizada, com várias enzimas e proteínas que atuam em conjunto para gerar ATP, a moeda energética da célula. Além disso, as mitocôndrias são responsáveis por outras funções importantes, como regulação do cálcio celular, sinalização celular e apoptose.

Ela é composta por várias partes, como:

 é um tipo de material genético presente nas mitocôndrias, as organelas responsáveis pela produção de energia nas células. Ele é diferente do DNA encontrado no núcleo das células eucarióticas, pois é mais simples, composto por uma molécula circular e com menos genes.

O DNA mitocondrial é transmitido de mãe para filho, já que apenas o óvulo da mãe é capaz de fornecer mitocôndrias para o embrião. Isso possibilita que seja traçada uma linha genealógica materna, além de ser utilizado em testes de paternidade e identificação de indivíduos.

Alterações no DNA mitocondrial estão relacionadas a várias doenças, como distrofias musculares, diabetes e algumas formas de câncer. Por isso, o estudo desse material genético é importante para a compreensão de doenças genéticas e sua prevenção.

A quantidade e distribuição das mitocôndrias dentro da célula estão diretamente relacionadas às suas necessidades energéticas. Em células que demandam maior gasto energético, as mitocôndrias são encontradas em maior número e em regiões específicas onde ocorre esse gasto. Isso sugere uma adaptação das células para atender suas necessidades energéticas específicas, permitindo a produção de ATP de forma mais eficiente.

Acredita-se que essas organelas tenham se originado a partir de uma relação simbiótica entre duas células há bilhões de anos. Uma célula ancestral que não possuía a capacidade de realizar a respiração celular se uniu a outra que possuía essa habilidade. A célula que realizava a respiração celular fornecia energia para a outra, enquanto a outra fornecia proteção e nutrientes para a célula que respirava. Com o tempo, essas células se tornaram uma única entidade, formando as mitocôndrias como conhecemos hoje. O DNA mitocondrial é um vestígio dessa relação simbiótica e é transmitido apenas pela mãe para seus descendentes.